Martes 16 de Agosto de 2022

Hoy es Martes 16 de Agosto de 2022 y son las 08:01 - Tomemos Conciencia. "No me preocupan los corruptos y ladrones." Me preocupa todo un pueblo que mira con indiferencia el comportamiento mafioso. "El miedo sólo sirve para perderlo todo."

6 de diciembre de 2021

COCTEL DE ANTICUERPOS MONOCLONALES DE ELI- LILLY SE PUEDE USAR EN NIÑOS PEQUEÑOS .

Por : JEN CHRISTENSEN.
Buenos días desde CNN . cosas@newsletters.cnn.com

El tratamiento de combinación de anticuerpos monoclonales para el covid-19 de Eli Lilly ahora se puede usar para tratar a niños pequeños.                                                                                                                       La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. amplió su autorización de uso de emergencia para bamlanivimab con etesevimab este viernes. Ahora los médicos pueden usar el tratamiento para ayudar a los niños menores de 12 años, incluidos los bebés. Está autorizado para tratar a personas mayores de 12 años desde febrero.                                                                                        La terapia se puede usar para ayudar a los niños pequeños con síntomas leves a moderados que tienen un alto riesgo de padecer una enfermedad grave. También está autorizado para su uso con niños con alto riesgo de enfermedad grave que han estado expuestos a alguien que dio positivo en la prueba de covid-19. No está autorizado para su uso en pacientes mayores de 2 años que han sido hospitalizados.  "Nuestra misión desde el inicio de la pandemia ha sido ofrecer un apoyo crucial mediante el desarrollo de opciones terapéuticas que podrían prevenir la hospitalización y la muerte de tantas personas como sea posible", dijo el Dr. Daniel Skovronsky, director científico y médico de Lilly y presidente de Lilly Research Laboratories, en un comunicado de prensa. "Con la decisión de la FDA de permitir el uso de bamlanivimab con etesevimab en niños y bebés, Lilly ahora puede ofrecer opciones de tratamiento y prevención a personas de alto riesgo de cualquier edad".                                                                                La autorización ampliada se basó en datos de seguridad y eficacia del ensayo de la compañía con pacientes pediátricos y lactantes. Lilly dijo que los niños tratados con una dosis más baja del tratamiento (700 mg) mejoraron aproximadamente siete días después de la enfermedad, mientras que los tratados con una dosis más alta (1.400 mg) con una dosificación basada en el peso mejoraron después de cinco días.                                                                                                                                        Ninguno de los pacientes tratados con la terapia progresó a un caso grave de covid-19 que necesitó ser tratado en el hospital y ninguno murió.                                                                                                              La terapia ha funcionado bien en pacientes adultos que se enfermaron después de estar expuestos a la variante Delta, dijo la compañía. Lilly todavía está tratando de determinar qué tan bien neutraliza la variante ómicron.                                                                                                                                                    La compañía dijo que ha ayudado a más de 700.000 pacientes que han sido tratados con bamlanivimab solo o bamlanivimab en combinación con etesevimab y potencialmente ha evitado más de 35.000 hospitalizaciones y 14.000 muertes.



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